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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

株洲肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因,指导靶向用药和预后监控,通常10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在株洲被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
  • 在株洲进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
  • 在株洲考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
  • 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
  • 在株洲希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
  • 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个18140元是全部费用吗?后面还有没有隐藏收费?
18140元是检测服务的全部费用,包含了采血耗材、样本运输、基因测序、分析解读和报告出具。在您知情同意并缴费后,不会再有其他附加费用。请知悉这是自费项目。
做完一次检测,报告能一直用吗?还是过段时间要重做?
报告反映的是您采样当日的基因状态。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。医生可能会根据治疗阶段和需要,建议您在特定时间点(如疾病进展时)再次检测,以监控变化并指导后续治疗。
付款后多久能开始检测?费用有效期是多久?
您好,付款并成功采集血液样本后,实验室会立即启动检测流程。费用支付后即生效,通常没有“有效期”限制,但建议在医生指导下尽快完成采样,以免病情变化影响检测的临床意义。
检测报告大概多久能出来?时间来得及指导治疗吗?
报告周期通常为10-14个工作日(以具体检测机构承诺为准)。对于大多数需要制定下一步治疗计划的情况,这个时间是可以接受的。如果您的情况非常紧急,请务必告知医生和检测机构,看是否有加急服务的可能,但可能会产生额外费用。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会首先对原始数据和实验流程进行内部复核。在极少数情况下,如果符合重检标准且您保留了备用的样本,可以启动重检流程。具体是否能重检以及相关安排,需要根据您的具体情况个案评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。

用户评价 (5条,均分4.8)

黎** 已验证 淋巴瘤患者

整个过程像网购一样方便,下单、采样、等报告,清晰明了。客服响应速度快,有问必答。美中不足的是,报告PDF文件有点大,手机打开偶尔会卡,如果能优化一下文件大小或者提供纯文字版选项就更好了。不过整体很满意。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告文件大小的优化,我们的技术团队已经着手处理,未来会提供更轻量化的版本或在线直接浏览模式,以提升您的查阅体验。再次感谢!

2026-03-2712人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-214人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

检测挺专业的,护士操作规范。但报告出来后,预约解读电话的时间选择不够灵活,只能在给出的几个固定时段选,对我这种工作时间不固定的人来说有点麻烦。最后是请假接听的。希望预约方式能更弹性一些。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们正在升级预约系统,未来将提供更灵活的解读时间预约选择,甚至考虑增加晚间时段,以满足不同用户的需求。为您带来的不便深表歉意。

2026-03-2411人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0961人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2026-03-1663人觉得有用

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